Hier finden Sie die Studien, die aktuell Patienten aufnehmen.
Zum StudienzentrumWir suchen ab sofort Patienten mit Merkfähigkeitsstörungen und Agitation für eine klinische Studie mit einem neuen Medikament. Wenn Sie selbst betroffen sind oder einen Angehörigen haben, der unter diesen Symptomen leidet, sprechen Sie uns gerne an.
KontaktRoche hat Ergebnisse zu Fenebrutinib bei Schubförmiger MS berichtet.
Lesen Sie mehr ...Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat am 23. Juni 2026 Tolebrutinib zur Behandlung der Sekundär Progredienten Multiplen Sklerose zugelassen. Der Hersteller Sanofi wird das Medikament unter dem Handelsnamen Cenrifki noch 2026 auf den europäischen Markt bringen. Tolebrutinib ist ein BTK-Inhibitor und stellt damit eine neue Wirkstoffklasse in der MS-Therapie dar.
Lesen Sie mehr ...Die schweizer Firma Roche hat in einer Pressemitteilung erklärt, dass der BTK-Inhibitor Fenebrutinib die Behinderungsprogression bei Primär Progredienter Multipler Sklerose aufhält. Dies stellt einen potenziell bedeutenden Fortschritt in der Behandlung dieser Verlaufsform dar.
Lesen Sie mehr ...Die dänische Firma Lundbeck hat positive Phase IIb-Studiendaten zu Bocunebart (Lu AG09222; anti-PACAP mAb) zur Prävention der Migräne veröffentlicht. Die Daten deuten auf eine neue wirksame Option für Patienten hin, die auf bisherige Therapien nicht ausreichend angesprochen haben.
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